2024年Week 50 抗体(antibody)相关专利观察

16. GAL3ST1靶向核苷酸

  • 专利号: WO-2024251725
  • 申请机构: Contera Pharma A/S
  • 技术类别: 寡核苷酸偶联物
  • 核心创新:
    • 反义寡核苷酸设计
    • 抑制GAL3ST1表达
    • 偶联修饰策略优化
  • 适应症: 异染性脑白质营养不良
  • 技术优势:
    • 靶向性强
    • 机制清晰
    • 罕见病治疗创新性
  • 开发价值: 中高
    • 满足未被满足的医疗需求
    • 市场竞争小
  • Possible MOA
    • 反义寡核苷酸与GAL3ST1 mRNA互补结合,阻断蛋白表达,从而减轻或逆转病理过程

17. 新冠双特异性抗体定量方法

  • 专利号: WO-2024251258
  • 申请机构: Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co Ltd
  • 技术类别: 抗体检测技术
  • 核心创新:
    • 基于LC-MS/MS的定量方法
    • 特征肽段识别
    • 稳定同位素内标校正
  • 适应症: 新型冠状病毒感染
  • 技术优势:
    • 选择性与灵敏度高
    • 临床监测实用性强
  • 开发价值: 中高
    • 符合新冠防治需求
    • 技术准确可靠
  • Possible MOA
    • 技术本身用于测定抗体浓度与活性;若产品为双特异性抗体,可同时识别病毒关键蛋白并激活免疫途径,从而阻断感染进程

18. 抗NPR1抗体及其应用

  • 专利号: WO-2024251255
  • 申请机构: Jiangsu Hengrui Medicine Co Ltd; Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co Ltd
  • 技术类别: 抗体偶联物
  • 核心创新:
    • NPR1靶点抗体
    • 免疫偶联物设计
    • 覆盖多种常见适应症
  • 适应症:
    • 高血压
    • 糖尿病
    • 心律失常
    • 哮喘等
  • 技术优势:
    • 作用机制明确
    • 覆盖适应症范围广
    • 诊疗结合潜力
  • 开发价值: 高
    • 重大疾病领域
    • 市场潜力大
    • 技术创新度高
  • Possible MOA
    • 结合NPR1(心房钠尿肽受体),调控细胞内cGMP信号通路,达到降血压或调节代谢等多重生理效应

19. 抗CD3双特异性抗体

  • 专利号: WO-2024251242
  • 申请机构: Antengene集团
  • 技术类别: 多特异性抗体
  • 核心创新:
    • CD3靶向设计
    • 多靶点结合模式
    • 整合CAR-T细胞治疗思路
  • 适应症: 癌症
  • 技术优势:
    • 多重靶向策略
    • 有效激活免疫细胞
    • 提升治疗效果
  • 开发价值: 高
    • 免疫治疗前沿领域
    • 市场前景广阔
  • Possible MOA
    • 一端结合肿瘤特异性抗原,另一端结合T细胞CD3,诱导T细胞直接杀伤癌细胞,从而增强肿瘤清除效率

20. 抗HER2双特异性ADC

  • 专利号: WO-2024251240
  • 申请机构: Latticon (Suzhou) Biopharmaceutical Co Ltd
  • 技术类别: 抗体药物偶联物
  • 核心创新:
    • 针对HER2的互补性双特异性设计
    • 高效ADC偶联策略
    • 多种检测方法配合
  • 适应症: HER2阳性肿瘤
  • 技术优势:
    • 靶向性强
    • 临床疗效突出
    • 检测与伴随诊断思路完善
  • 开发价值: 高
    • 市场需求旺盛
    • 技术壁垒较高
    • 竞争优势明显
  • Possible MOA
    • 双特异性抗体精准识别HER2+细胞并通过ADC载荷杀伤,可能还可结合不同表位增大内化效率,提高肿瘤细胞死亡率

21. 三特异性抗GPRC5D/BCMA/CD3抗体

  • 专利号: WO-2024251154
  • 申请机构: Innovent Biologics (Suzhou) Co Ltd
  • 技术类别: 三特异性抗体
  • 核心创新:
    • 三重靶点协同设计
    • 双肿瘤抗原(GPRC5D与BCMA)+ CD3激活
    • T细胞协同激活机制
  • 适应症:
    • 多发性骨髓瘤
    • 其他肿瘤
  • 技术优势:
    • 多重靶向协同
    • 强化免疫活性
    • 特异性高
  • 开发价值: 极高
    • 创新突破明显
    • 市场前景可观
  • Possible MOA
    • 同时识别GPRC5D和BCMA阳性肿瘤细胞,并募集T细胞(CD3),触发高度定向的免疫清除作用

22. 抗CEACAM5/6双结合抗体

  • 专利号: WO-2024250924
  • 申请机构: Harbour Biomed (Suzhou) Co Ltd
  • 技术类别: 双特异性抗体及ADC
  • 核心创新:
    • 同时结合CEACAM5和CEACAM6
    • ADC偶联可选
    • 多重治疗策略
  • 适应症: 癌症
  • 技术优势:
    • 双靶点协同增强疗效
    • 适配不同给药与治疗模式
  • 开发价值: 高
    • 肿瘤治疗新思路
    • 平台技术成熟
  • Possible MOA
    • 通过同时封闭CEACAM5和CEACAM6相关信号通路,实现对肿瘤细胞的更强抑制或结合ADC载荷诱导肿瘤细胞凋亡

23. 多重成像空间分析方法

  • 专利号: US-20240402183
  • 申请机构: Cedars-Sinai Medical Center; PHSA
  • 技术类别: 诊断技术与ADC辅助
  • 核心创新:
    • 空间分析算法
    • 最近邻分析方式
    • 肿瘤微环境评估与分型
  • 适应症:
    • 各类型癌症
    • 霍奇金病
  • 技术优势:
    • 自动化、定量化
    • 鉴别局部微环境交互
    • 生物标志物挖掘
  • 开发价值: 中高
    • 诊断和研发工具价值大
    • 临床转化潜力可期
  • Possible MOA
    • 本技术用于识别组织中不同细胞及其空间关系,为ADC或免疫疗法提供精准靶向基础,从而辅助选择最优治疗策略

24. 抗TREM2全人源抗体

  • 专利号: WO-2024250809
  • 申请机构: Chengdu Unovel Pharmaceutical Co Ltd
  • 技术类别: 治疗性抗体
  • 核心创新:
    • 全人源化TREM2抗体
    • 增强ADCC效应
    • 免疫细胞调节机制
  • 适应症:
    • 癌症
    • 脂肪肝
    • 纤维化
    • 心脏病
  • 技术优势:
    • 强免疫激活作用
    • 适应症覆盖面广
    • 设计思路新颖
  • 开发价值: 高
    • 创新免疫调节机制
    • 市场需求度高
  • Possible MOA
    • 抗体与TREM2结合后可影响巨噬细胞或其他免疫细胞的分化与功能,并通过增强ADCC清除异常细胞或病理组织

25. 跨膜蛋白纳米盘技术

  • 专利号: US-20240402188
  • 申请机构: Nankai University
  • 技术类别: 蛋白质工程
  • 核心创新:
    • 位点特异性标记
    • 半胱氨酸突变策略
    • 纳米盘构建及跨膜蛋白重构
  • 适应症:
    • 癌症
    • 糖尿病
  • 技术优势:
    • 高度模拟生理环境
    • 标记精确性高
    • 应用灵活
  • 开发价值: 中高
    • 作为研究工具价值高
    • 对药物筛选和蛋白结构功能研究有帮助
  • Possible MOA
    • 技术本身用于稳定跨膜蛋白并精确标记,辅助研究或筛选针对该膜蛋白的抗体/小分子,进而实现新药或诊断工具开发

26. 免疫球蛋白可变区改造

  • 专利号: WO-2024254562
  • 申请机构: Synthekine Inc
  • 技术类别: 抗体工程
  • 核心创新:
    • 单域抗体改造
    • C末端修饰/PEG化等多种策略
    • 多种细胞因子受体结合
  • 适应症:
    • 细菌感染
    • 癌症
    • 肠道疾病
  • 技术优势:
    • 免疫原性降低
    • 结合特异性高
    • 应用范围广
  • 开发价值: 高
    • 平台通用性
    • 产品开发潜力大
  • Possible MOA
    • 通过优化抗体可变区结构,减少被机体识别的风险并保留高亲和力,使其在多种免疫通路中发挥中和或激活作用

27. 瓜氨酸化蛋白检测方法

  • 专利号: WO-2024254286
  • 申请机构: Sonoma Biotherapeutics
  • 技术类别: 诊断技术与细胞治疗
  • 核心创新:
    • 瓜氨酸化蛋白检测方法
    • 与CAR-T细胞疗法相结合
    • 自身免疫病诊断与监测
  • 适应症:
    • 类风湿性关节炎
    • 自身免疫疾病
    • 炎症性疾病
  • 技术优势:
    • 检测精准度高
    • 便于治疗监测
    • 个性化治疗决策
  • 开发价值: 高
    • 诊疗一体化创新
    • 临床需求明确
  • Possible MOA
    • 先通过瓜氨酸化蛋白检测识别病变特征,再结合CAR-T或其他免疫疗法对过度活化的免疫细胞进行靶向清除

28. POMC特异性抗体应用

  • 专利号: WO-2024253448
  • 申请机构: Korea University Foundation
  • 技术类别: 诊断与治疗抗体
  • 核心创新:
    • 针对POMC的特异性抗体
    • 结合Marchf6功能机制研究
    • 用于代谢疾病治疗
  • 适应症:
    • 肥胖
    • 糖尿病
    • 高血压
    • 高脂血症
    • 脂肪肝
  • 技术优势:
    • 识别POMC靶点新颖
    • 覆盖多种代谢性疾病
  • 开发价值: 高
    • 代谢性疾病市场巨大
    • 作用机制具创新性
  • Possible MOA
    • 抗体结合POMC或相关加工产物,调控下游神经/内分泌通路,从而影响食欲与能量代谢平衡

29. 细胞外Ras蛋白靶向技术

  • 专利号: WO-2024251969
  • 申请机构: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
  • 技术类别: 抗体与CAR-T技术
  • 核心创新:
    • 识别细胞外Ras抗原
    • 创新的CAR设计
    • 联合治疗策略
  • 适应症: 癌症
  • 技术优势:
    • 新靶点突破
    • 多模式联用
    • 组合策略灵活
  • 开发价值: 高
    • 潜在广谱抗肿瘤思路
    • 技术壁垒高
  • Possible MOA
    • 探索Ras在细胞外的抗原表位,利用抗体或CAR-T细胞进行特异性结合和消灭Ras驱动的肿瘤细胞

30. SUMO蛋白亲和纯化

  • 专利号: WO-2024251727
  • 申请机构: CIC bioGUNE
  • 技术类别: 蛋白质纯化技术
  • 核心创新:
    • 高亲和力SUMO相互作用序列
    • 串联排列设计
    • 融合蛋白纯化策略
  • 技术优势:
    • 纯化效率与特异性高
    • 操作简单
  • 开发价值: 中
    • 实验研究与上游开发工具
    • 市场较专业、规模相对有限

31. MASP3/MASP2双特异性抗体

  • 专利号: WO-2024251199
  • 申请机构: Staidson (Beijing) Biopharmaceutical Co Ltd
  • 技术类别: 多特异性抗体
  • 核心创新:
    • 同时靶向MASP3与MASP2
    • 替代通路抑制
    • 多重治疗潜能
  • 适应症:
    • 动脉粥样硬化
    • 类风湿关节炎
    • 多发性硬化
    • 脓毒症
    • 重症肌无力
  • 技术优势:
    • 双重靶点协同
    • 作用机制明确
    • 治疗范围广
  • 开发价值: 高
    • 覆盖多类常见与难治疾病
    • 竞争优势明显
  • Possible MOA
    • 抑制MASP3和MASP2介导的补体激活替代通路,从而减轻炎症或自身免疫反应,对多种炎性疾病具有抑制作用

32. 抗TIGIT/PVRIG抗体

  • 专利号: WO-2024251161
  • 申请机构: WuXi Biologics
  • 技术类别: 双特异性抗体
  • 核心创新
    • 同时针对TIGIT与PVRIG两个免疫检查点
    • 联合治疗策略
    • 深度免疫调节
  • 适应症:
    • 癌症
    • 免疫类疾病
    • 感染性疾病
  • 技术优势:
    • 更强免疫激活
    • 适应症范围广
    • 联用潜力大
  • 开发价值: 高
    • 免疫治疗新热点
    • 市场前景好
  • Possible MOA
    • 同时阻断TIGIT与PVRIG对T细胞和NK细胞的抑制信号,解除免疫耐受,提高免疫系统对肿瘤或病原体的杀伤力

33. 抗体样蛋白表达调控

  • 专利号: US-12162927
  • 申请机构: Wyvern Pharmaceutical Inc
  • 技术类别: 基因治疗技术
  • 核心创新:
    • 重组质粒构建
    • 病毒载体包装
    • miRNA调控策略
  • 适应症: 流感病毒感染
  • 技术优势:
    • 表达调控精准
    • 治疗效果可持续
    • 应用灵活度高
  • 开发价值: 中高
    • 创新基因治疗思路
    • 仍需进一步临床验证
  • Possible MOA
    • 将编码抗体或抗体样蛋白的基因转入宿主细胞,由miRNA等调控其表达水平,实现防治流感病毒感染的长期保护

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